我國科學(xué)家成功構(gòu)建了能夠在單細(xì)胞分辨率下，同步實現(xiàn)細(xì)胞膜表面標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)與靶向核酸適體探針獲取的一體化平臺——SPARK-seq。該技術(shù)為分子識別、原創(chuàng)靶點發(fā)現(xiàn)及精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究提供了全新工具，有望為眾多因靶點不明而缺乏有效療法的疾病開辟新的治療途徑。

由中國科學(xué)院杭州醫(yī)學(xué)研究所譚蔚泓院士與吳芩研究員團(tuán)隊合作取得的這項研究成果，1月1日在國際學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》上線。

1月1日，論文在《科學(xué)》期刊上線。（資料圖）

細(xì)胞膜蛋白是藥物作用的關(guān)鍵靶點，而核酸適體是一類能夠高特異性、高親和力結(jié)合靶標(biāo)分子的寡核苷酸。然而，傳統(tǒng)的核酸適體篩選方法效率低、過程繁雜，且難以在生理相關(guān)環(huán)境下系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)全新的疾病標(biāo)志物。

SPARK-seq平臺的誕生解決了這一挑戰(zhàn)。相較于傳統(tǒng)方法，其篩選效率提升達(dá)百倍以上，并能高精度鎖定潛在的癌癥標(biāo)志物與治療靶點?！拔覀冄邪l(fā)SPARK-seq的初衷，是為了攻克像三陰性乳腺癌這類缺乏明確治療靶點的臨床難題?！眳擒吮硎?，“該平臺在單細(xì)胞層面部署的‘分子雷達(dá)’，能夠大規(guī)模、并行地精準(zhǔn)識別細(xì)胞表面與疾病相關(guān)的靶標(biāo)，并同步獲取能特異性結(jié)合它的核酸適體探針。”

研究團(tuán)隊在實驗室討論。（資料圖）

SPARK-seq作為自主可控的原創(chuàng)性平臺，為“無藥可靶”疾病的靶點研究與治療開發(fā)提供了全新范式，使得科研與臨床工作者能夠基于我國獨特的臨床資源，系統(tǒng)性地發(fā)現(xiàn)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新靶點與新工具。未來，該技術(shù)有望推動形成一種“按圖索驥”式的精準(zhǔn)醫(yī)療新模式，快速為不同疾病匹配或定制治療分子，提升藥物研發(fā)的效率和治療方案的精準(zhǔn)度。

譚蔚泓院士表示：“未來我們或許可以像根據(jù)藍(lán)圖建造房屋一樣，通過計算智能設(shè)計出自然界不存在的、性能卓越的新型靶向核酸藥物，讓更多患者受益于精準(zhǔn)治療方案。”（記者 黃筱）

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編輯：郭洲洋

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